१-(४-मिथॉक्सिफेनिल)मिथेनामाइन
उत्पादन तपशील
| कॅसनो | २३९३-२३-९ | वितरण वेळ | १० दिवसांच्या आत |
| आण्विक | सी८एच११एनओ | उत्पादन क्षमता | १ मेट्रिक टन/दिवस |
| देखावा | पारदर्शक, रंगहीन ते किंचित पिवळा द्रव | पवित्रता | ९९% मिनिट |
| अर्ज | औषधनिर्माण मध्यस्थ | साठवण | खोलीचे तापमान, अंधार, बंद |
| मर्यादासंख्या | १ किलोग्रॅम | वाहतूक | हवा, समुद्र, एक्सप्रेस. |
| घनता | १.०५ ग्रॅम/मिली लॅट २५°से (लि.) | उकळत्या बिंदू | २३६-२३७°C (लि.) |
| मेल्टिंग पोनिट | -१०°से. | अपवर्तनांक | n20/D1.546(लि.) |
| फ्लॅश पॉइंट: | >२३०°फॅ. | विद्राव्यता | पाण्यात अत्यंत विरघळणारे |
| नाव | पी-अ‍ॅनिसिलामाइन किंवा (४-मेथॉक्सिफेनिल)मेथनामाइन |
समानार्थी शब्द
लॅबोटेस्ट-बीबी एलटीबीबी००७०३; अकोस बीबीएस-००००३५८९; ४-अमिनोमेथाइल-अॅनिसोल; ४-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन; पी-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन हायड्रोक्लोराइड१७३.६४; ४-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन, ९८+%; स्पार्फ्लॉक्सासिनसाठी; पी-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन हायड्रोक्लोराइड
अर्ज
औषधी मध्यस्थांच्या संश्लेषणासाठी याचा वापर केला जाऊ शकतो. ते पाण्यासाठी थोडे हानिकारक आहे. अविभाज्य किंवा मोठ्या प्रमाणात उत्पादने भूजल, जलमार्ग किंवा सांडपाणी प्रणालींच्या संपर्कात येऊ देऊ नका. सरकारी परवानगीशिवाय, ऑक्साइड, आम्ल, हवा, कार्बन डायऑक्साइडचा संपर्क टाळण्यासाठी आसपासच्या वातावरणात पदार्थ सोडू नका, कंटेनर सीलबंद ठेवा, घट्ट एक्स्ट्रॅक्टरमध्ये ठेवा आणि थंड, कोरड्या जागी साठवा.
क्यूसी लॅब
त्या ठिकाणी एक स्वतंत्र QC प्रयोगशाळा आहे जिथे कच्च्या मालाची आणि तयार उत्पादनांची रासायनिक, भौतिक चाचणी, सूक्ष्मजीव चाचणी, स्थिरता अभ्यास, IR, UV, HPLC, GC सारखी उपकरणे चाचणी केली जातात. संपूर्ण परिसर प्रवेश नियंत्रित आणि चांगल्या प्रकारे देखभाल केलेला आहे आणि चाचणीसाठी पुरेशी विश्लेषणात्मक उपकरणे आहेत. सर्व उपकरणे चांगल्या प्रकारे लेबल केलेली आहेत आणि योग्यरित्या कॅलिब्रेट केलेली आहेत.
QA
क्यूए हे विचलनाचे मूल्यांकन आणि वर्गीकरण प्रमुख पातळी, सामान्य पातळी आणि लघु पातळीमध्ये करण्याची जबाबदारी आहे. सर्व स्तरांच्या विचलनांसाठी, मूळ कारण किंवा संभाव्य कारण ओळखण्यासाठी तपासणी आवश्यक आहे. चौकशी ७ कामकाजाच्या दिवसांत पूर्ण करणे आवश्यक आहे. तपासणी पूर्ण झाल्यानंतर आणि मूळ कारण ओळखल्यानंतर उत्पादन प्रभाव मूल्यांकनासह सीएपीए योजना देखील आवश्यक आहे. सीएपीए लागू झाल्यानंतर विचलन बंद केले जाते. सर्व स्तर विचलन क्यूए व्यवस्थापकाने मंजूर केले पाहिजे. अंमलबजावणीनंतर, सीएपीएची प्रभावीता योजनेनुसार पुष्टी केली जाते.
