• हेड_बॅनर_01

1- (4-मेथॉक्सिफेनिल) मेथॅनामाइन

लहान वर्णनः

हे फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्सच्या संश्लेषणासाठी वापरले जाऊ शकते. हे पाण्यासाठी किंचित हानिकारक आहे. अवांछित किंवा मोठ्या प्रमाणात उत्पादने भूजल, जलमार्ग किंवा सांडपाणी प्रणालीच्या संपर्कात येऊ देऊ नका. सरकारी परवानगीशिवाय ऑक्साईड्स, ids सिडस् टाळण्यासाठी आसपासच्या वातावरणात सामग्री सोडू नका. , हवा, कार्बन डाय ऑक्साईड संपर्क, कंटेनर सीलबंद ठेवा, घट्ट एक्सट्रॅक्टरमध्ये ठेवा आणि थंड, कोरड्या जागी ठेवा.


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

उत्पादन तपशील

कॅस्नो 2393-23-9 वितरण वेळ 10 दिवसांच्या आत
आण्विक C8h11no उत्पादन क्षमता 1 मेट्रिक टन/दिवस
देखावा स्पष्ट, रंगहीन ते किंचित पिवळ्या द्रव शुद्धता 99%मि
अर्ज फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स स्टोरेज खोलीचे तापमान, गडद, ​​सीलबंद
मर्यादा 1 किलोग्राम वाहतूक हवा, समुद्र, एक्सप्रेस.
घनता 1.05 ग्रॅम/एमएलएटी 25 डिग्री सेल्सियस (लिट.) उकळत्या बिंदू 236-237 डिग्री सेल्सियस (लिट.)
मेल्टिंग पोनिट -10 ° से अपवर्तक निर्देशांक n20/d1.546 (lit.)
फ्लॅश पॉईंट: > 230 ° फॅ विद्रव्यता पाण्यात अत्यंत विद्रव्य
नाव पी-एनिसिलामाइन किंवा (4-मेथॉक्सिफेनिल) मेथॅनामाइन    

समानार्थी शब्द

लॅबोटेस्ट-बीबी एलटीबीबी 1000703; एकेओएस बीबीएस -00003589; 4-अमीनोमेथिल-एनिसोल; 4-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन; पी-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन हायड्रोक्लोराइड 173.64; 4-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन, 98+%; स्पारफ्लोक्सासिनसाठी; पी-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन हायड्रोक्लोराइड

अर्ज

हे फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्सच्या संश्लेषणासाठी वापरले जाऊ शकते. हे पाण्यासाठी किंचित हानिकारक आहे. अवांछित किंवा मोठ्या प्रमाणात उत्पादने भूजल, जलमार्ग किंवा सांडपाणी प्रणालीच्या संपर्कात येऊ देऊ नका. सरकारी परवानगीशिवाय ऑक्साईड्स, ids सिडस् टाळण्यासाठी आसपासच्या वातावरणात सामग्री सोडू नका. , हवा, कार्बन डाय ऑक्साईड संपर्क, कंटेनर सीलबंद ठेवा, घट्ट एक्सट्रॅक्टरमध्ये ठेवा आणि थंड, कोरड्या जागी ठेवा.

क्यूसी लॅब

एक स्वतंत्र क्यूसी प्रयोगशाळा अशा साइटवर उभी आहे जिथे रासायनिक, भौतिक चाचणी, सूक्ष्मजीव चाचणी, स्थिरता अभ्यास, आयआर, यूव्ही, एचपीएलसी, जीसी सारख्या इन्स्ट्रुमेंट टेस्ट कच्च्या मालासाठी आणि तयार उत्पादनांसाठी केली जातात. संपूर्ण क्षेत्र प्रवेश नियंत्रित आहे आणि इच्छित चाचणी उद्देशाने पुरेसे विश्लेषणात्मक साधनांसह चांगले राखले आहे. सर्व उपकरणे चांगले लेबल आणि योग्यरित्या कॅलिब्रेट केलेले आहेत.

QA

मुख्य स्तर, सामान्य पातळी आणि किरकोळ स्तरावर विचलनाचे मूल्यांकन आणि वर्गीकरण करण्यास क्यूए जबाबदार आहे. विचलनांच्या सर्व स्तरांसाठी, मूळ कारण किंवा संभाव्य कारण ओळखण्यासाठी तपासणी आवश्यक आहे. 7 कार्य दिवसांच्या आत तपासणी पूर्ण करणे आवश्यक आहे. तपासणी पूर्ण आणि मूळ कारण ओळखल्यानंतर सीएपीए योजनेसह उत्पादनाच्या प्रभावाचे मूल्यांकन देखील आवश्यक आहे. जेव्हा सीएपीए लागू केले जाते तेव्हा विचलन बंद होते. सर्व स्तरीय विचलनास क्यूए मॅनेजरने मंजूर केले पाहिजे. अंमलात आणल्यानंतर, सीएपीएच्या प्रभावीपणाची पुष्टी योजनेच्या आधारे केली जाते.


  • मागील:
  • पुढील:

  • आपला संदेश येथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा