CasNo | २३९३-२३-९ | वितरण वेळ | 10 दिवसांच्या आत |
आण्विक | C8H11NO | उत्पादन क्षमता | 1 मेट्रिक टन/दिवस |
देखावा | स्वच्छ, रंगहीन ते किंचित पिवळा द्रव | पवित्रता | ९९%मि |
अर्ज | फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स | स्टोरेज | खोलीचे तापमान, गडद, सीलबंद |
मर्यादा संख्या | 1 किलोग्रॅम | वाहतूक | हवा, समुद्र, एक्सप्रेस. |
घनता | 1.05g/mLat25°C(लि.) | उत्कलनांक | 236-237°C(लि.) |
मेल्टिंग पॉनिट | -10°C | अपवर्तक सूचकांक | n20/D1.546(लि.) |
फ्लॅश पॉइंट: | >230°F | विद्राव्यता | पाण्यात अत्यंत विरघळणारे |
नाव | p-anisylamine किंवा (4-methoxyphenyl) methanamine |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-अमीनोमेथिल-एनिसोल;4-मेथोक्सिबेन्झिलामाइन;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;Sparfloxacine साठी;पी-मेथॉक्सीबेन्झिलामाइन हायड्रोक्लोराइड
हे फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्सच्या संश्लेषणासाठी वापरले जाऊ शकते.ते पाण्याला किंचित हानिकारक आहे.अमिश्रित किंवा मोठ्या प्रमाणात उत्पादने भूजल, जलमार्ग किंवा सांडपाणी प्रणालीच्या संपर्कात येऊ देऊ नका.सरकारी परवानगीशिवाय, ऑक्साईड्स, अॅसिड टाळण्यासाठी आजूबाजूच्या वातावरणात साहित्य सोडू नका., हवा, कार्बन डायऑक्साइड संपर्क, कंटेनर सीलबंद ठेवा, घट्ट एक्स्ट्रॅक्टरमध्ये ठेवा आणि थंड, कोरड्या जागी साठवा.
कच्च्या मालासाठी आणि तयार उत्पादनांसाठी रासायनिक, भौतिक चाचणी, सूक्ष्मजीव चाचणी, स्थिरता अभ्यास, IR, UV, HPLC, GC यांसारखी साधन चाचणी या ठिकाणी स्वतंत्र QC प्रयोगशाळा उभी आहे.संपूर्ण क्षेत्र प्रवेश नियंत्रित आहे आणि चाचणीच्या हेतूसाठी पुरेशा विश्लेषणात्मक साधनांसह व्यवस्थित राखले गेले आहे.सर्व उपकरणे चांगले लेबल केलेली आहेत आणि योग्यरित्या कॅलिब्रेट केलेली आहेत.
QA मुख्य स्तर, सामान्य स्तर आणि लघु स्तरामध्ये विचलनाचे मूल्यांकन आणि वर्गीकरण करण्यासाठी जबाबदार आहे.विचलनाच्या सर्व स्तरांसाठी, मूळ कारण किंवा संभाव्य कारण ओळखण्यासाठी तपासणी आवश्यक आहे.तपास 7 कामकाजाच्या दिवसांत पूर्ण करणे आवश्यक आहे.तपास पूर्ण झाल्यानंतर आणि मूळ कारण ओळखल्यानंतर सीएपीए योजनेसह उत्पादन प्रभाव मूल्यांकन देखील आवश्यक आहे.CAPA लागू झाल्यावर विचलन बंद होते.सर्व स्तरातील विचलन QA व्यवस्थापकाने मंजूर केले पाहिजे.अंमलबजावणी केल्यानंतर, योजनेच्या आधारे CAPA ची प्रभावीता निश्चित केली जाते.