गर्भाशयाच्या आकुंचन आणि प्रसूतीनंतर रक्तस्त्राव रोखण्यासाठी कार्बेटोसिन
उत्पादन तपशील
| नाव | कार्बेटोसिन |
| CAS क्रमांक | ३७०२५-५५-१ |
| आण्विक सूत्र | C45H69N11O12S लक्ष द्या |
| आण्विक वजन | ९८८.१७ |
| EINECS क्रमांक | २५३-३१२-६ |
| विशिष्ट रोटेशन | D -69.0° (c = 0.25 in 1M ॲसिटिक आम्ल) |
| उकळत्या बिंदू | १४७७.९±६५.० °C (अंदाज) |
| घनता | १.२१८±०.०६ ग्रॅम/सेमी३ (अंदाज) |
| साठवण परिस्थिती | -१५°से. |
| फॉर्म | पावडर |
समानार्थी शब्द
ब्युटीरायल-टायर(एमई)-आयएलई-जीएलएन-एएसएन-सीवायएस-प्रो-ल्यू-ग्लाय-एनएच२, (बीयूटीरायल-४-यलँडसीएस मधील सल्फाइडबॉन्ड); ब्युटीरायल-टायर(एमई)-आयएलई-जीएलएन-एएसएन-सीवायएस-प्रो-ल्यू-ग्लाय-एनएच२ट्रायफ्लूओरोएसीटेटेसाल्ट; (ब्युटीरायल१, टायर(एमई)२)-१-कार्बोऑक्सीटोक इंट्रिफ्लूओरोएसीटेटेसाल्ट; (ब्युटीरायल१, टायर(एमई)२)-ऑक्सीटोसिन; (ब्युटीरायल१, टायर(एमई)२)-ऑक्सीटोसिनट्रिफ्लूओरोएसीटेटेसाल्ट; कार्बेटोसिन; कार्बेटोसिनट्रिफ्लूओरोएसीटेटेसाल्ट; (२-ओ-मिथाइलटायरोसिन)-डी-एमिनो-१-कार्बोऑक्सीटोसिन
जैविक क्रियाकलाप
कार्बेटोसिन, एक ऑक्सिटोसिन (OT) अॅनालॉग, एक ऑक्सिटोसिन रिसेप्टर अ‍ॅगोनिस्ट आहे ज्याचे Ki 7.1 nM आहे. कार्बेटोसिनमध्ये ऑक्सिटोसिन रिसेप्टरच्या काइमेरिक N-टर्मिनससाठी उच्च आत्मीयता (Ki=1.17 μM) आहे. कार्बेटोसिनमध्ये प्रसूतीनंतर रक्तस्त्राव संशोधनाची क्षमता आहे. कार्बेटोसिन रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यातून प्रवेश करू शकते आणि CNS मध्ये ऑक्सिटोसिन रिसेप्टर्स सक्रिय करून अँटीडिप्रेसंटसारखी क्रिया करते.
कार्य
कार्बेटोसिन हे एक कृत्रिम दीर्घ-अभिनय करणारे ऑक्सिटोसिन 8-पेप्टाइड अॅनालॉग आहे ज्यामध्ये अ‍ॅगोनिस्ट गुणधर्म आहेत आणि त्याचे क्लिनिकल आणि औषधीय गुणधर्म नैसर्गिकरित्या उद्भवणाऱ्या ऑक्सिटोसिनसारखेच आहेत. ऑक्सिटोसिनप्रमाणे, कार्बेटोसिन गर्भाशयाच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या संप्रेरक रिसेप्टर्सशी बांधले जाते, ज्यामुळे गर्भाशयाचे लयबद्ध आकुंचन होते, त्याची वारंवारता वाढते आणि मूळ आकुंचनाच्या आधारावर गर्भाशयाचा टोन वाढतो. गर्भाशयात ऑक्सिटोसिन रिसेप्टर पातळी गर्भवती नसलेल्या अवस्थेत कमी असते, गर्भधारणेदरम्यान वाढते आणि प्रसूतीदरम्यान शिखरावर असते. म्हणून, कार्बेटोसिनचा गर्भवती नसलेल्या गर्भाशयावर कोणताही परिणाम होत नाही, परंतु गर्भवती गर्भाशयावर आणि नव्याने तयार झालेल्या गर्भाशयावर त्याचा शक्तिशाली गर्भाशयाच्या आकुंचनशील प्रभाव पडतो.
नियंत्रणे बदला
प्रक्रियेनुसार बदल नियंत्रित केले जातात. परिणाम, जोखीम आणि तीव्रतेनुसार, बदलांचे वर्गीकरण मोठे, किरकोळ आणि साइट असे केले जाते. साइटवरील बदलांचा उत्पादनाच्या सुरक्षिततेवर आणि गुणवत्तेवर थोडासा परिणाम होतो आणि म्हणून ग्राहकांना मंजुरी आणि सूचना देण्याची आवश्यकता नसते; किरकोळ बदलांचा उत्पादनाच्या सुरक्षिततेवर आणि गुणवत्तेवर मध्यम परिणाम होतो आणि ग्राहकांना सूचित करण्याची आवश्यकता असते; मोठ्या बदलांचा उत्पादनाच्या सुरक्षिततेवर आणि गुणवत्तेवर जास्त परिणाम होतो आणि त्यांना ग्राहकांकडून मंजुरीची आवश्यकता असते.
प्रक्रियेनुसार, बदल नियंत्रण हे बदल अर्जाने सुरू केले जाते ज्यामध्ये बदलाचे तपशील आणि बदलाचे तर्क वर्णन केले जातात. त्यानंतर अर्जानंतर मूल्यांकन केले जाते, जे बदल नियंत्रण संबंधित विभागांद्वारे केले जाते. दरम्यान, बदल नियंत्रणाचे वर्गीकरण प्रमुख पातळी, सामान्य पातळी आणि मायनर पातळीमध्ये केले जाते. योग्य मूल्यांकन तसेच वर्गीकरणानंतर, सर्व स्तरातील बदल नियंत्रण QA व्यवस्थापकाने मंजूर केले पाहिजे. कृती योजनेनुसार मंजुरीनंतर बदल नियंत्रण अंमलात आणले जाते. बदल नियंत्रण योग्यरित्या अंमलात आणले गेले आहे याची पुष्टी QA ने केल्यानंतर बदल नियंत्रण शेवटी बंद केले जाते. जर क्लायंटची सूचना समाविष्ट असेल तर, बदल नियंत्रण मंजूर झाल्यानंतर क्लायंटला वेळेवर सूचित केले पाहिजे.
