नाव | कार्बेटोसिन |
सीएएस क्रमांक | 37025-55-1 |
आण्विक सूत्र | C45H69N11O12S |
आण्विक वजन | 988.17 |
EINECS क्रमांक | 253-312-6 |
विशिष्ट रोटेशन | डी -69.0 ° (सी = 0.25 मध्ये 1 मीटर एसिटिक acid सिड) |
उकळत्या बिंदू | 1477.9 ± 65.0 ° से (अंदाज) |
घनता | 1.218 ± 0.06 ग्रॅम/सेमी 3 (अंदाज) |
साठवण अटी | -15 ° से |
फॉर्म | पावडर |
बुटेरिल-टायर (एमई) -इले-जीएलएन-एएसएन-सीएस-प्रो-ल्यू-ग्लाय-एनएच 2, (सल्फाइडबॉन्डबेटनब्युटेरिल -4-यलँड्सिस); बुटेरिल-टायर (एमई) -इले-जीएलएन-एएसएन-सीएस-प्रो-ल्यू-ग्लाय-एनएच 2 ट्रायफ्लोरोएसेटेट्सल्ट; . (बुटेरिल 1, टायर (मी) 2) -ऑक्सिटोसिन; . कार्बेटोसिन; CarbetocintrifluoroSetatesalt; (2-O-METHYLTYROSINE)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN
कार्बेटोसिन, एक ऑक्सिटोसिन (ओटी) एनालॉग, एक ऑक्सिटोसिन रिसेप्टर on गोनिस्ट आहे जो 7.1 एनएम आहे. ऑक्सिटोसिन रिसेप्टरच्या चाइमरिक एन-टर्मिनससाठी कार्बेटोसिनचे उच्च आत्मीयता (की = 1.17 μ मी) आहे. कार्बेटोसिनमध्ये प्रसुतिपूर्व रक्तस्राव संशोधनाची संभाव्यता आहे. कार्बेटोसिन रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यामध्ये प्रवेश करू शकतो आणि सीएनएसमध्ये ऑक्सिटोसिन रिसेप्टर्स सक्रिय करून अँटीडिप्रेसस सारखी क्रियाकलाप आहे.
कार्बेटोसिन एक सिंथेटिक लाँग-अॅक्टिंग ऑक्सिटोसिन 8-पेप्टाइड एनालॉग आहे ज्यात अॅगोनिस्ट गुणधर्म आहेत आणि त्याचे क्लिनिकल आणि फार्माकोलॉजिकल गुणधर्म नैसर्गिकरित्या उद्भवणार्या ऑक्सिटोसिनसारखेच आहेत. ऑक्सिटोसिन प्रमाणेच, कार्बेटोसिन गर्भाशयाच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या संप्रेरक रिसेप्टर्सशी बांधले जाते, ज्यामुळे गर्भाशयाच्या लयबद्ध आकुंचन होते, त्याची वारंवारता वाढते आणि मूळच्या आकुंचनांच्या आधारावर गर्भाशयाच्या टोन वाढवते. गर्भाशयातील ऑक्सीटोसिन रिसेप्टरची पातळी कमी नसलेल्या अवस्थेत कमी असते, गर्भधारणेदरम्यान वाढते आणि श्रम दरम्यान पीक असते. म्हणूनच, कार्बेटोसिनचा गर्भवती नसलेल्या गर्भाशयावर कोणताही परिणाम होत नाही, परंतु गर्भवती गर्भाशय आणि नव्याने उत्पादित गर्भाशयावर गर्भाशयाचा एक जोरदार परिणाम होतो.
प्रक्रियेनुसार बदल नियंत्रित केले जातात. प्रभाव आणि जोखीम आणि तीव्रतेवर आधारित, बदलांना प्रमुख, किरकोळ आणि साइट म्हणून वर्गीकृत केले जाते. साइट बदलांचा सुरक्षितता आणि उत्पादनाच्या गुणवत्तेवर थोडा प्रभाव पडतो आणि म्हणूनच ग्राहकांना मान्यता आणि सूचनेची आवश्यकता नाही; किरकोळ बदलांचा सुरक्षितता आणि उत्पादनाच्या गुणवत्तेवर मध्यम परिणाम होतो आणि ग्राहकांना सूचित करण्याची आवश्यकता आहे; मोठ्या बदलांचा सुरक्षितता आणि उत्पादनाच्या गुणवत्तेवर जास्त परिणाम होतो आणि ग्राहकांच्या मंजुरीची आवश्यकता आहे.
प्रक्रियेनुसार, बदल नियंत्रण बदल अनुप्रयोगासह सुरू केले जाते ज्यामध्ये बदल तपशील आणि बदलासाठी तर्कसंगत वर्णन केले आहे. त्यानंतर अनुप्रयोगानंतर मूल्यांकन केले जाते, जे बदल नियंत्रण संबंधित विभागांद्वारे केले जाते. दरम्यान, बदल नियंत्रणाचे मुख्य स्तर, सामान्य पातळी आणि किरकोळ स्तरावर वर्गीकरण केले गेले आहे. योग्य मूल्यांकन तसेच वर्गीकरणानंतर, सर्व स्तरावरील बदल नियंत्रण क्यूए व्यवस्थापकाद्वारे मंजूर केले जावे. कृती योजनेनुसार मंजुरीनंतर बदल नियंत्रण अंमलात आणले जाते. क्यूएने बदल नियंत्रण योग्यरित्या अंमलात आणल्याची पुष्टी केल्यानंतर बदल नियंत्रण शेवटी बंद होते. क्लायंटच्या सूचनेचा समावेश असल्यास, बदल नियंत्रण मंजूर झाल्यानंतर क्लायंटला वेळेवर सूचित केले पाहिजे