गर्भाशयाचे आकुंचन आणि प्रसुतिपश्चात रक्तस्त्राव रोखण्यासाठी कार्बेटोसिन
उत्पादन तपशील
| नाव | कार्बेटोसिन |
| CAS क्रमांक | 37025-55-1 |
| आण्विक सूत्र | C45H69N11O12S |
| आण्विक वजन | ९८८.१७ |
| EINECS क्रमांक | २५३-३१२-६ |
| विशिष्ट रोटेशन | D -69.0° (c = 0.25 in 1M ऍसिटिक ऍसिड) |
| उत्कलनांक | 1477.9±65.0 °C (अंदाज) |
| घनता | 1.218±0.06 g/cm3(अंदाजित) |
| स्टोरेज परिस्थिती | -15°C |
| फॉर्म | पावडर |
समानार्थी शब्द
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (SulfidebondBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS);BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-ऑक्सिटॉसिन;(BUTYRYL1,TYR(ME)2)-ऑक्सिटोसिंट्रीफ्लुओरोएसीटेसाल्ट;कार्बेटोसिन;कार्बेटोसिंट्रीफ्लुओरोएसीटेसाल्ट;(2-ओ-मेथाइलटायरोसिन)-डी-अमिनो-1-कार्बोक्सीटोसिन
जैविक क्रियाकलाप
कार्बेटोसिन, एक ऑक्सिटोसिन (OT) अॅनालॉग, 7.1 nM च्या Ki सह ऑक्सिटोसिन रिसेप्टर ऍगोनिस्ट आहे.ऑक्सिटोसिन रिसेप्टरच्या काइमेरिक एन-टर्मिनससाठी कार्बेटोसिनची उच्च आत्मीयता (Ki=1.17 μM) आहे.कार्बेटोसिनमध्ये प्रसुतिपूर्व रक्तस्राव संशोधनाची क्षमता आहे.कार्बेटोसिन रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यामध्ये प्रवेश करू शकते आणि CNS मध्ये ऑक्सिटोसिन रिसेप्टर्स सक्रिय करून एन्टीडिप्रेसंट सारखी क्रिया करू शकते.
कार्य
कार्बेटोसिन हे अॅगोनिस्ट गुणधर्मांसह कृत्रिम दीर्घ-अभिनय ऑक्सीटोसिन 8-पेप्टाइड अॅनालॉग आहे, आणि त्याचे क्लिनिकल आणि फार्माकोलॉजिकल गुणधर्म नैसर्गिकरित्या उद्भवणाऱ्या ऑक्सिटोसिनसारखेच आहेत.ऑक्सिटोसिन प्रमाणे, कार्बेटोसिन गर्भाशयाच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या संप्रेरक रिसेप्टर्सला जोडते, ज्यामुळे गर्भाशयाचे तालबद्ध आकुंचन होते, त्याची वारंवारता वाढते आणि मूळ आकुंचनांच्या आधारावर गर्भाशयाचा टोन वाढतो.गर्भावस्थेत नसलेल्या अवस्थेत गर्भाशयात ऑक्सिटोसिन रिसेप्टरची पातळी कमी असते, गर्भधारणेदरम्यान वाढते आणि प्रसूतीदरम्यान शिखर वाढते.त्यामुळे, कार्बेटोसिनचा गरोदर नसलेल्या गर्भाशयावर कोणताही परिणाम होत नाही, परंतु गर्भवती गर्भाशयावर आणि नव्याने तयार झालेल्या गर्भाशयावर त्याचा प्रभावशाली गर्भाशयाचा संकुचित प्रभाव असतो.
नियंत्रणे बदला
प्रक्रियेनुसार बदल नियंत्रित केले जातात.प्रभाव आणि जोखीम आणि तीव्रतेच्या आधारावर, बदलांचे वर्गीकरण मुख्य, किरकोळ आणि साइट असे केले जाते.साइटवरील बदलांचा उत्पादनाच्या सुरक्षिततेवर आणि गुणवत्तेवर थोडासा प्रभाव पडतो, आणि म्हणून ग्राहकाला मंजुरी आणि सूचना आवश्यक नाही;किरकोळ बदलांचा उत्पादनाच्या सुरक्षिततेवर आणि गुणवत्तेवर मध्यम परिणाम होतो आणि ग्राहकांना सूचित करणे आवश्यक आहे;मोठ्या बदलांचा उत्पादनाच्या सुरक्षिततेवर आणि गुणवत्तेवर जास्त प्रभाव पडतो आणि ग्राहकाची मान्यता आवश्यक असते.
प्रक्रियेनुसार, बदल नियंत्रण बदल अनुप्रयोगासह सुरू केले जाते ज्यामध्ये बदलाचे तपशील आणि बदलाचे तर्कसंगत वर्णन केले जाते.त्यानंतर अर्जानंतर मूल्यांकन केले जाते, जे बदल नियंत्रण संबंधित विभागांद्वारे केले जाते.दरम्यान, बदल नियंत्रणाचे वर्गीकरण मुख्य स्तर, सामान्य स्तर आणि लघु स्तरामध्ये केले जाते.योग्य मूल्यमापन तसेच वर्गीकरणानंतर, सर्व स्तरावरील बदल नियंत्रणास QA व्यवस्थापकाने मान्यता दिली पाहिजे.कृती आराखड्यानुसार मंजुरीनंतर बदल नियंत्रण अंमलात आणले जाते.QA ने बदल नियंत्रण योग्यरित्या अंमलात आणल्याची पुष्टी केल्यानंतर बदल नियंत्रण शेवटी बंद केले जाते.जर क्लायंटच्या सूचनांचा समावेश असेल तर, बदल नियंत्रण मंजूर झाल्यानंतर क्लायंटला वेळेवर सूचित केले जावे
