• हेड_बॅनर_01

परिघीय न्यूरॅजिया आणि स्थानिक आंशिक जप्तींच्या सहाय्यक उपचारांच्या उपचारांसाठी प्रीगाबालिन

लहान वर्णनः

मेल्टिंग पॉईंट: 194-196 ° से

विशिष्ट रोटेशन: डी 23+10.52 ° (सी = 1.06 इनवॉटर)

उकळत्या बिंदू: 274.0 ± 23.0 डिग्री सेल्सियस (अंदाज)

घनता: 0.997 ± 0.06 ग्रॅम/सेमी 3 (अंदाज)

फ्लॅश पॉईंट: 9 डिग्री सेल्सियस

स्टोरेज अटी: 2-8 डिग्री सेल्सियस

विद्रव्यता: डीओनाइज्ड वॉटर: ≥10 मिलीग्राम/एमएल

फॉर्म: व्हाइटपाऊडर

आम्लता गुणांक: (पीकेए) 4.23 ± 0.10 (अंदाज)

पाणी विद्रव्यता: Solubleto100 मिमीनवॉटर


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

उत्पादन तपशील

नाव प्रीगाबालिन
सीएएस क्रमांक 148553-50-8
आण्विक सूत्र C8H17NO2
आण्विक वजन 159.23
EINECS क्रमांक 604-639-1
उकळत्या बिंदू 274.0 ± 23.0 ° से
शुद्धता 98%
स्टोरेज कोरड्या, खोलीच्या तपमानात सीलबंद
फॉर्म पावडर
रंग पांढरा
पॅकिंग पीई बॅग+अॅल्युमिनियम बॅग

समानार्थी शब्द

3 (एस)-(अमीनोमेथिल) -5-मेथिलहेक्सानोइक acid सिड; (3 एस) -3- (अमीनोमेथिल) -5-मेथिलहेक्सॅनोइक acid सिड; प्रीगाबालिन; प्रीगाबलिन; 3- (एमिनोमेथिल) -5-मिथाइल-हेक्सोनोइक acid सिड; ) -प्रेगाबालिन; (एस) -प्रेगाबालिन

फार्माकोलॉजिकल इफेक्ट

फार्माकोलॉजिकल इफेक्ट
प्रीगाबालिनचा अपस्मारांवर चांगला उपचारात्मक प्रभाव आहे. विविध प्राण्यांच्या एपिलेप्टिक जप्ती मॉडेलवरील अभ्यासानुसार असे दिसून आले आहे की प्रीगाबालिन एपिलेप्टिक जप्तींमध्ये लक्षणीय प्रतिबंधित करू शकते आणि त्याचा सक्रिय डोस गॅबापेंटिनपेक्षा 3-10 पट कमी आहे. अभ्यासानुसार असे आढळले आहे की प्रीगाबालिन उंदीर पिंच-टू उत्तेजनाची संवेदी आणि मोटर रीढ़ की हड्डीची प्रतिक्षेप कमी करू शकते, मधुमेह, परिघीय मज्जातंतूची इजा किंवा केमोथेरपीसह न्यूरोपैथिक प्राण्यांच्या वेदना मॉडेलचे संबंधित वर्तन कमी करू शकते आणि वेदना-संबंधित वेदना प्रतिबंधित किंवा कमी करते रीढ़ की हड्डी. चे वर्तन. प्राण्यांच्या अभ्यासानुसार असे आढळले आहे की ओपिओइड्सच्या संयोजनात प्रीगाबालिनचे फायदे असू शकतात. प्रीगाबालिन न्यूरोपैथिक वेदनांच्या क्लिनिकल उपचारांसाठी एक नवीन पर्याय प्रदान करते.

यंत्रणा
प्रीगाबालिन कॅल्शियम चॅनेल फंक्शनमध्ये बदल करून काही न्यूरोट्रांसमीटरचे कॅल्शियम-आधारित प्रकाशन कमी करू शकते. जरी प्रीगाबालिन इनहिबिटरी न्यूरोट्रांसमीटर γ- एमिनोब्यूट्रिक acid सिड (जीएबीए) चे स्ट्रक्चरल डेरिव्हेटिव्ह आहे, परंतु ते थेट जीएबीएए, जीएबीएबी किंवा बेंझोडायजेपाइन रिसेप्टर्सशी बांधले जात नाही आणि संस्कृतीत न्यूरॉन्सच्या प्रतिक्रियेत जीएबीएए वाढवत नाही, उंदीरांचा मेंदू, आणि जीएबीए अपटेक किंवा डीग्रेडेशनवर त्याचा तीव्र परिणाम होत नाही. तथापि, अभ्यासानुसार असे दिसून आले आहे की प्रीगाबालिनमध्ये सुसंस्कृत न्यूरॉन्सच्या दीर्घकाळापर्यंत संपर्कामुळे जीएबीए ट्रान्सपोर्टर्सची घनता आणि कार्यात्मक जीएबीए वाहतुकीचे प्रमाण वाढले आहे. प्रीगाबालिन सोडियम चॅनेल अवरोधित करत नाही, ओपिओइड रिसेप्टर्सवर कोणतीही क्रियाकलाप नाही, सायक्लोऑक्सीजेनेस क्रियाकलाप बदलत नाही, डोपामाइन आणि सेरोटोनिन रिसेप्टर्सवर कोणतीही क्रियाकलाप नाही आणि डोपामाइन, सेरोटोनिन किंवा नॉरेपाइनफ्रिनचे पुनरुत्पादन रोखत नाही. अंतर्ग्रहण

औषध संवाद
1. हे साइटोक्रोम पी 450 सिस्टमद्वारे चयापचय नाही, म्हणूनच ते इतर औषधांशी क्वचितच संवाद साधते. हे अँटीपिलेप्टिक औषधांच्या फार्माकोकिनेटिक्सवर (जसे की सोडियम व्हॅलप्रोएट, फेनिटोइन, लॅमोट्रिजिन, कार्बाझेपाइन, फिनोबार्बिटल, टोपिरामेट), तोंडी गर्भनिरोधक, तोंडी हायपोग्लिसेमिक एजंट्स, डायसेटिक्स आणि इन्सुलिनवर परिणाम करत नाही.
२. जेव्हा हे उत्पादन ऑक्सीकोडोनसह एकत्र वापरले जाते, तेव्हा त्याचे ओळख कार्य कमी केले जाईल आणि मोटर फंक्शनचे नुकसान वाढविले जाईल.
3. याचा लोराझेपॅम आणि इथेनॉलचा एक व्यतिरिक्त प्रभाव आहे.


  • मागील:
  • पुढील:

  • आपला संदेश येथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा